Matthew Erik Valdiviezo, es un niño de ocho años diagnosticado con Síndrome de West, también conocido como espasmos infantiles, que se presenta en la primera etapa de la infancia, entre los 4 a 8 meses de edad.
Noelia Lamas es la mamá de Matu, que ante el diagnóstico de su hijo buscó conocer los posibles tratamientos que mejores la calidad de vida del niño, al respecto comentó, "Matu fue aprobado para el tratamiento de Cytotron en México, es un tratamiento que tiene como objetivo regenerar tejido del cerebral dañado y activar nuevas neuronas, la cuales crece y reparan la parte dañada y establecen nuevas conexiones en el cerebro".
La familia de Matu está tratando de juntar el dinero suficiente para poder viajar a México, "el costo del tratamiento sin contar pasajes, estadía, comida, es de 35 mil dólares, y tenemos que estar allí 32 días" explicó la madre del menor.
Noelia se mantiene muy optimista con la campaña que están realizando para poder lograr el objetivo, “la verdad, es que tengo que agradecer a todos los jujeños y a personas de otras provincias que están colaborando, por su solidaridad, ya que todo lo que pueden aportar suma para conseguir el dinero del tratamiento”.
Para las, los que quieran colaborar pueden hacerlo en las siguientes cuentas:
Banco Nación, con el alias: todospormatu
Mercado pago, con el alias: esperanza.x.matu.mp
Titular de la cuenta Noelia Anahí Lamas
